Vad är livslängden för DiGeorge syndrom?
Vad är livslängden för DiGeorge syndrom?

Video: Vad är livslängden för DiGeorge syndrom?

Video: Vad är livslängden för DiGeorge syndrom?
Video: Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome: An Introduction to Medical Issues - YouTube 2024, Juli
Anonim

Även om det inte finns något botemedel kan behandlingen förbättra symtomen. Långsiktiga resultat beror på de närvarande symtomen och svårighetsgraden av hjärt- och immunsystemproblem. Med behandling, förväntad livslängd kan vara normalt. DiGeorges syndrom förekommer hos cirka 1 av 4 000 personer.

Vad är konsekvenserna av DiGeorge syndrom?

2 radering syndrom inkluderar hjärtfel, dålig immunsystemfunktion, gomspalt, komplikationer relaterade till låga kalciumnivåer i blodet och fördröjd utveckling med beteendemässiga och känslomässiga problem.

Vet också, hur länge kan du leva med DiGeorges syndrom? Överlevnaden till åldrarna 40 och 50 år var 89,9% respektive 73,9%. Medianåldern vid döden var 41,5 (intervall 18,1-68,6) år. Dödsfall inkluderade två (7,7 %) av 26 försökspersoner med varken allvarlig medfödd hjärtsjukdom (CHD) eller schizofreni.

Är bara DiGeorge syndrom dödligt?

Detta är allvarligt, potentiellt dödlig , tillstånd som liknar allvarlig kombinerad immunbrist. Detta kallas ibland "komplett" DiGeorges syndrom och är vanligtvis förknippad med kraftigt lågt kalcium i blodet som orsakar anfall.

Vad är prognosen för DiGeorge syndrom?

Även om det inte finns något botemedel mot DiGeorges syndrom (22q11. 2 radering syndrom ), behandlingar kan vanligtvis korrigera kritiska problem, såsom ett hjärtfel eller gomspalt. Andra hälsoproblem och utvecklings-, psykiska eller beteendemässiga problem kan hanteras eller övervakas vid behov.

Rekommenderad: