Innehållsförteckning:
Video: Vad är Treacher Collins syndrom fakta för barn?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Treacher Collins syndrom är ett sällsynt, genetiskt tillstånd som påverkar hur ansiktet utvecklas - särskilt kindbenen, käftarna, öronen och ögonlocken. Dessa skillnader orsakar ofta problem med andning, sväljning, tuggning, hörsel och tal.
Med tanke på detta, vad är några intressanta fakta om Treacher Collins syndrom?
Treacher Collins syndrom definition och fakta*
- Ögon som lutar neråt från näsan.
- Väldigt få ögonfransar och ett hack i de nedre ögonlocken (colobomaöga)
- Öron som är frånvarande eller ovanligt formade.
- Vissa individer kan ha hörselnedsättning.
- En liten käke.
På samma sätt, hur länge lever en person med Treacher Collins syndrom? Vanligtvis människor med Treacher Collins syndrom växa till att bli fungerande vuxna med normal intelligens. Med korrekt hantering är livslängden ungefär de samma som i de allmänna befolkningen. I vissa fall, de prognosen beror på de specifika symtom och svårighetsgrad i de påverkade person.
Folk frågar också, vad gör Treacher Collins syndrom?
Treacher Collins syndrom är ett tillstånd som påverkar utvecklingen av ben och andra vävnader i ansiktet. Tecken och symtom på detta oordning varierar mycket, allt från nästan obemärkt till allvarligt.
Hur många barn föds med Treacher Collins?
TCS påverkar ungefär en av varje 50 000 barn född.
Rekommenderad:
Vad är en CPAP -maskin för för tidigt födda barn?
Kontinuerligt positivt luftvägstryck, vanligen kallat CPAP, är en typ av andningsstöd eller mekanisk ventilation som används hos vuxna och barn. Hos för tidigt födda barn levereras CPAP genom en uppsättning näspinnar eller genom en liten mask som passar tätt över ett barns näsa
Vilken kroppstemperatur är för låg för ett barn?
Om din bebis temperatur sjunker under 36,5 ° C, anses de ha nedkylning eller låg kroppstemperatur. En låg kroppstemperatur hos spädbarn kan vara farlig och kan, om än sällsynt, leda till döden
Vad är Treacher Collins syndrom undrar?
Treacher Collins syndrom är ett medfött tillstånd som påverkar utvecklingen av ben och vävnader runt ansikte, öron och ögon, enligt National Institute of Health. Det är uppkallat efter ögonläkaren som först upptäckte tillståndet på 1900 -talet, Edward Treacher Collins, enligt NORD
Vad orsakas Treacher Collins syndrom?
Treacher Collins syndrom är ett genetiskt tillstånd. Ett genetiskt tillstånd orsakas av närvaron av en eller flera gener som antingen inte fungerar alls eller inte fungerar som de ska. Treacher Collins syndrom antas orsakas av en förändring av genen på kromosom 5, vilket påverkar ansiktsutvecklingen
Vad är det vetenskapliga namnet för Treacher Collins syndrom?
Diagnos är allmänt misstänkt baserat på symtom och röntgenbilder, och potentiellt bekräftelse genom genetisk testning. Treacher Collins syndrom går inte att bota. Treacher Collins syndrom Andra namn Treacher Collins–Franceschettis syndrom, mandibulofacial dysostos, Franceschetti-Zwalen-Kleins syndrom