Vad är allelerna för sicklecellanemi?

2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52

Sicklecellssjukdom orsakas av en variant av beta-globin gen kallas skärdhemoglobin (Hb S). Ärvs autosomalt recessivt, antingen två kopior av Hb S eller en kopia av Hb S plus en annan beta-globinvariant (såsom Hb C) krävs för sjukdomsuttryck.

På samma sätt frågar folk, vilken allel orsakar sicklecellanemi?

Sickelcellsjukdom orsakas av en mutation i hemoglobin-Beta-genen som finns på kromosom 11. Hemoglobin transporterar syre från lungorna till andra delar av kroppen. Röda blodkroppar med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) är släta och runda och glider genom blodkärlen.

Man kan också fråga, var är sigdcellallelen? De sicklecell anemi egenskap finns på en recessiv allel av hemoglobingenen. Det betyder att du måste ha två exemplar av recessiven allel - en från din mamma och en från din pappa - för att få tillståndet.

Häri, vad är sicklecellsallelen?

Sicklecell egenskap beskriver ett tillstånd där en person har ett onormalt allel av hemoglobin beta-genen (är heterozygot), men uppvisar inte de allvarliga symtomen på sicklecell sjukdom som uppstår hos en person som har två kopior av det allel (är homozygot).

Vad behövs för sicklecellanemi?

Två gener för skära hemoglobin måste ärvas från ens föräldrar för att ha de sjukdom . A person som får en gen för sicklecellanemi från en förälder och en normal gen från den andra har ett tillstånd som heter " sicklecell drag." Sicklecell egenskap ger inga symptom eller problem för de flesta människor.