Innehållsförteckning:
Video: Vilka DNA-förändringar orsakar sicklecellanemi?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Sickelcellsjukdom orsakas av en mutation i hemoglobin-Beta-genen som finns på kromosom 11. Hemoglobin transporterar syre från lungorna till andra delar av kroppen. Röda blodkroppar med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) är släta och runda och glider genom blodkärlen.
På samma sätt kan du fråga, hur avgör ditt DNA om du utvecklar sicklecellanemi?
Sickelcellanemi är en genetisk sjukdom den där påverkar hemoglobin, de syretransportmolekyl in de blod. Sickelcellanemi är orsakad av a ändring av enda kodbokstav DNA: t . Detta i sin tur ändrar en av de aminosyror i de hemoglobinprotein. Valine sitter i de position där glutaminsyra skall vara.
Dessutom, hur är sicklecellanemi relaterad till protein? Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom med svåra symptom, inklusive smärta och anemi . De sjukdom orsakas av en muterad version av genen som hjälper till att göra hemoglobin - a protein som bär syre i rött blod celler.
Med tanke på detta, hur utvecklades sicklecellanemi?
När någon ärver två mutanta kopior av hemoglobingenen, orsakar den onormala formen av hemoglobinproteinet det röda blodet celler att förlora syre och förvränga till en skära form under perioder med hög aktivitet. Detta är sicklecellanemi.
Vilken ras påverkas mest av sicklecellanemi?
Sickelcellsjukdom är vanligare i vissa etniska grupper, inklusive:
- Människor av afrikansk härkomst, inklusive afroamerikaner (bland vilka 1 av 12 bär en sicklecell-gen)
- Spanskamerikaner från Central- och Sydamerika.
- Människor med ursprung i Mellanöstern, Asien, Indien och Medelhavet.
Rekommenderad:
Vad är DNA -sekvensen för sicklecellanemi?
HBB -genen kodar för hemoglobin, ett protein i röda blodkroppar? som transporterar syre runt kroppen. En mutation i HBB resulterar i en förändring i en av baserna? i DNA? sekvens från en A till en T. Detta ändrar sedan aminosyran? i hemoglobinproteinet från glutaminsyra till valin
Vilken genotyp för sicklecellanemi skulle en person ha som skulle vara resistent mot malaria?
Sicklecell-egenskap (genotyp HbAS) ger en hög grad av resistens mot svår och komplicerad malaria [1–4] men den exakta mekanismen är fortfarande okänd
Vad är skillnaden mellan hur sicklecellanemi ärvs mot hur bästa sjukdom ärvs?
Beskriv skillnaden mellan hur sicklecellanemi ärvs mot hur bästa sjukdomen ärvs. Vad orsakar denna skillnad? De ligger båda på kromosom 11, men SCD är en recessiv egenskap medan Best är en dominerande egenskap
Vad är mutationen som orsakar sicklecellanemi?
Sicklecellssjukdom orsakas av en mutation i hemoglobin-Beta-genen som finns på kromosom 11. Hemoglobin transporterar syre från lungorna till andra delar av kroppen. Röda blodkroppar med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) är släta och runda och glider genom blodkärlen
Vad är allelerna för sicklecellanemi?
Sickelcellssjukdom orsakas av en variant av beta-globingenen som kallas sicklhemoglobin (Hb S). Ärvt autosomalt recessivt krävs antingen två kopior av Hb S eller en kopia av Hb S plus en annan beta-globin-variant (t.ex. Hb C) för sjukdomsexpression