Vad är hemoglobin SS -sjukdom?

2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52

Hemoglobin SS -sjukdom är den vanligaste typen av sicklecellanemi . Det inträffar när du ärver kopior av hemoglobin S-genen från båda föräldrarna. Detta bildas hemoglobin känd som Hb SS . Som den allvarligaste formen av SCD upplever individer med denna form också de värsta symptomen i högre takt.

Dessutom, vad är hemoglobin SC -sjukdom?

Hemoglobin S-C sjukdom är en hemoglobinopati som orsakar symtom som liknar de hos sicklecellanemi , men vanligtvis mindre allvarliga. Anemi i Hb S-C sjukdom är mildare än anemi i sicklecellanemi ; vissa patienter har till och med normala hemoglobin nivåer och splenomegali uppstår.

För det andra, vad orsakar sickling av röda blodkroppar? Sicklecell anemi är en ärftlig sjukdom som påverkar röda blodceller med en onormal version av hemoglobin, proteinet som transporterar syre i hela kroppen. Det förändrade hemoglobinet är känt som hemoglobin S, eller skära hemoglobin, eftersom det orsaker normalt ovalformad röda blodceller att anta a skära form.

Dessutom, vad händer med en person med sicklecellanemi?

Sickle celler som blockerar blodflödet till organ berövar de drabbade organen blod och syre. I sicklecellanemi , blod är också kroniskt syrefattigt. Denna brist på syrerikt blod kan skada nerver och organ, inklusive dina njurar, lever och mjälte, och kan vara dödlig. Blindhet.

Vilka typer av sicklecellssjukdom finns?

Det finns flera typer av sicklecellsjukdom. De vanligaste är: Sickle Cell Anemia (SS), Sickel Hemoglobin -C-sjukdom (SC), Sickle Beta-Plus Thalassemi och Sickle Beta-Zero Thalassemi.