Vad gör sigdcellen mot hemoglobin?
Vad gör sigdcellen mot hemoglobin?

Video: Vad gör sigdcellen mot hemoglobin?

Video: Vad gör sigdcellen mot hemoglobin?
Video: Հեմոգլոբինը բարձրացնող 4 համեղ միջոց 2024, Juli
Anonim

Sicklecell sjukdom är en grupp störningar som påverkar hemoglobin , molekylen i rött blod celler som levererar syre till celler genom kroppen. Personer med denna störning har atypiska hemoglobin kallade molekyler hemoglobin S, vilket burk förvränga rött blod celler in i en skära eller halvmåne, form.

Därefter kan man också fråga sig, varför är hemoglobin låg i seglcellanemi?

Sickelhemoglobin är inte som vanligt hemoglobin . Mutationerna i genen orsakar ett problem när syrenivåerna i blodet är lägre , som inträffar när hemoglobin har levererat syre till celler i kroppens vävnader. Bristen på syre i vävnad kan orsaka attacker av plötslig svår smärta, kallad smärtkris.

Vet också, vilka organ påverkar sicklecellanemi? Alla större organ påverkas av sicklecellssjukdom. Lever, hjärta, njurar , gallblåsan , ögon, ben , och lederna kan drabbas av skador på grund av onormala funktion hos sicklecellerna och deras oförmåga att flöda genom de små blodkärl korrekt.

På detta sätt, hur uppstår sigdcellanemi?

Sickelcellsjukdom uppstår när en person ärver två onormala kopior av β-globingenen som gör hemoglobin, en från varje förälder. Denna gen inträffar i kromosom 11. En person med en enda onormal kopia gör brukar inte ha symtom och är sägs ha sicklecell drag.

Hur påverkar sigdcellanemi hjärtat?

Onormalt hemoglobin orsakat av sicklecellssjukdom påverkar hjärtat liksom omgivande strukturer.”Polymeren i cell gör cell mer stel, deformerad och utsatt för både infångning i mikrocirkulationen och den röda cell hemolysen, orsakar anemi och producerar intravaskulärt cell -fritt hemoglobin.”

Rekommenderad: