Vilken organell påverkar CDG?
Vilken organell påverkar CDG?

Video: Vilken organell påverkar CDG?

Video: Vilken organell påverkar CDG?
Video: Yotel CDG Air, Paris-Charles De Gaulle Airport: Quick ROOM TOUR 2024, Juli
Anonim

Medfödda störningar av glykosylering (CDG; tidigare känt som kolhydratbristglykoproteinsyndrom) är nyligen beskrivna sjukdomar som påverkar hjärnan och många andra organ. De primära biokemiska defekterna av CDG finns i N-glykosyleringsvägen som uppträder i cytoplasman och endoplasmatisk …

Vilken organell påverkas dessutom av CDG?

N-länkade typ I CDG har vanligtvis genfel som påverkar sockerbyggnadsblockets vägar i en del av cellen som kallas endoplasmatisk retikulum (ER ). Detta är området i cellen där nya proteiner tillverkas.

Vet också, vad orsakar CDG? Som diskuterats ovan, CDG är orsakade genom brist eller brist på specifika enzymer som är involverade i bildandet av sockerträd (glykaner) och deras bindning till andra proteiner eller lipider (glykosylering). Glykosylering är en omfattande och komplex process.

Så, hur påverkar CDG Golgi -apparaten?

N- och O-länkade former av CDG påverkar trimning eller ombyggnad av byggstenar för socker i Golgiapparat , en del av cellen som modifierar och sorterar proteiner för utsöndring. N- och O-länkade former av CDG inkluderar: DPM1- CDG - Symtom kan vara anfall, förseningar i utvecklingen och synproblem.

Hur vanligt är CDG?

Hur vanligt är medfödd störning av glykosylering typ Ia? CDG -Ia står för 70% av de medfödda glykosyleringsstörningarna, som tillsammans påverkar 1 av 50 000 till 100 000 förlossningar. Fall av CDG -Ia har rapporterats över hela världen, med ungefär hälften från Skandinaviska länder.

Rekommenderad: