Video: Hur påverkar cystisk fibros dig socialt?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Som vuxen med CF du kan stöta på en mycket annan känslomässig och social upplevelser för dina kamrater, till exempel att hantera arbete eller relationer och cystisk fibros . Vissa personer med CF kan känna hinder för att bilda relationer, till exempel brist på självständighet eller förlägenhet på grund av symtom.
Med hänsyn till detta, kan en person med cystisk fibros leva ett normalt liv?
Leva med Cystisk fibros . Det typiska liv förväntan för någon med CF är mitten av 30-talet. Eftersom behandlingarna har förbättrats under åren lever patienter med CF nu in i 40 -årsåldern och framåt. Cystisk fibros kan leda till att slem täpper till luftvägarna i lungorna, vilket leder till andningssvårigheter.
Hur påverkar cystisk fibros dessutom vuxenlivet? Cystisk fibros är en ärftlig kronisk störning som gör att slem i kroppen blir tjockt och klibbigt. Detta limliknande slem byggs upp och orsakar problem i många av kroppens organ, särskilt lungorna, som burk leda till infektioner och bukspottkörteln, vilket gör det svårt att smälta maten ordentligt.
Kan cystisk fibros därav bara påverka matsmältningssystemet?
Cystisk fibros ofta påverkar bukspottkörteln och matsmältningssystemet eftersom slem i dessa områden blir tjockt och klibbigt. Om detta inträffar blockerar slemet normalt matsmältning fungerar samt hamnar infektion. Bukspottkörteln är ett organ som ligger i övre delen av buken, bakom magen och nära ryggraden.
Vilka är de långsiktiga effekterna av cystisk fibros?
Idag lever många med sjukdomen in i 40-50 -årsåldern, och ännu längre i vissa fall. Det finns dock inget botemedel mot cystisk fibros, så lunga funktionen kommer att sjunka stadigt med tiden. Den resulterande skadan på lungor kan orsaka allvarliga andningsproblem och andra komplikationer.
Rekommenderad:
Hur ärver en person cystisk fibros?
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av mutationer (förändringar) i en gen på kromosom 7, ett av de 23 kromosompar som barn ärver från sina föräldrar. CF uppstår på grund av mutationer i genen som gör ett protein som kallas CFTR (cystisk fibros transmembranregulator)
Hur länge lever patienter med cystisk fibros efter lungtransplantation?
Ungefär hälften kommer att överleva i minst fem år efter en lungtransplantation, med många människor som lever i minst 10 år. Det har också förekommit fall av personer som levt i 20 år eller mer efter en lungtransplantation
Hur kan genterapi hjälpa cystisk fibros?
Genterapi innebär överföring av korrekta kopior av cystisk fibros transmembran konduktansregulator (CFTR) DNA till epitelcellerna i luftvägarna. Kloningen av CFTR-genen 1989 ledde till principiella studier av CFTR-genöverföring in vitro och i djurmodeller
Hur bryr du dig om någon med cystisk fibros?
Tips för att klara dig när du tar hand om någon med cystisk fibros Håll dig organiserad: Svara på räkningar, medicinanvisningar och försäkringsformulär så snart de anländer för att undvika en eftersläpning. Informera dig själv: Ta reda på så mycket du kan om CF för att undvika att känna dig överväldigad. Behåll ditt sociala liv: Ta dig tid att träffa vänner och familj för att undvika att känna dig isolerad och ensam
Hur orsakar cystisk fibros Steatorré?
Vad orsakar steatorrhea? För mycket fett i avföringen tyder på att matsmältningssystemet inte bryter ner maten tillräckligt. Din kropp kanske inte absorberar de användbara delarna av maten du äter, inklusive kostfett. En av de vanligaste orsakerna till malabsorption är cystisk fibros