Video: Vem gör Ancef?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Cefazolin - Varumärken och tillverkare. Varumärken/tillverkare: ANCEF ( SmithKline Beecham - USA, CANADA,) AREUZOLIN (Areu - SPANIEN)
Dessutom, vad är varumärket för cefazolin?
Kefzol
Dessutom, vilken typ av antibiotika är Ancef? Ancef är ett cefalosporin (SEF en låg spor i) antibiotikum som används för att behandla bakteriella infektioner, inklusive allvarliga eller livshotande former. Detta medicin används också för att förhindra infektion hos personer som genomgår vissa typer av operation. Ancef kan även användas för ändamål som inte anges i detta medicin guide.
Frågan är också, hur levereras Ancef?
Ancef Beskrivning Ancef är ett halvsyntetiskt cefalosporin för parenteral administrering. Ancef i lyofiliserad form är levereras i flaskor motsvarande 1 gram av cefazolin ; i "Piggyback" injektionsflaskor för intravenös blandning motsvarande 1 gram cefazolin ; och i apotek Bulk Vials motsvarande 10 gram cefazolin.
Vad täcker Ancef?
Som ett första generationens cefalosporinantibiotikum, cefazolin och andra första generationens antibiotika är mycket aktiva mot grampositiva bakterier och vissa gramnegativa bakterier. Deras breda spektrum av aktivitet kan hänföras till deras förbättrade stabilitet till många bakteriella beta-laktamaser jämfört med penicilliner.
Rekommenderad:
Vem gör Ace -bandage?
Paul, Minnesota Företag)
Vem gör nebivolol?
Nebivolol är redan registrerat och marknadsförs framgångsrikt i mer än 50 länder, inklusive USA där det marknadsförs under varumärket Bystolic från Mylan Laboratories och Forest Laboratories. Nebivolol tillverkas av Forest Laboratories
Vem gör fenobarbital?
Fenobarbital kom ut på marknaden 1912 av läkemedelsföretaget Bayer som varumärket Luminal. Det förblev ett vanligt föreskrivet lugnande och hypnotiskt medel fram till introduktionen av bensodiazepiner på 1960-talet
Vem gör Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ-(BUSINESS WIRE)-Merck (NYSE: MRK), känd som MSD utanför USA och Kanada, meddelade idag att US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Mercks kompletterande New Drug Application (sNDA) för användning av ZERBAXA® (ceftolozane och tazobactam) för behandling av patienter 18
Vem gör Adlyxin?
PARIS, 27 juli 2016 / PRNewswire /-Sanofi tillkännagav idag att den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) godkände Adlyxin ™ (lixisenatide), en GLP-1-receptoragonistinjektion en gång om dagen som anges som ett tillägg till kost och träning för behandling av vuxna med typ 2 -diabetes