Video: Vad är genotypen för en individ som lever i skydd mot både sicklecellssjukdom och malaria?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Bakgrund. Malaria motstånd av sicklecell drag ( genotyp HbAS) har fungerat som det främsta exemplet på genetiskt urval i över ett halvt sekel.
Med avseende på detta, vad är genotypen för en individ som lever i skydd mot både sicklecellssjukdom och malaria?
Bakgrund. Malaria motstånd av sicklecell drag ( genotyp HbAS) har fungerat som det främsta exemplet på genetiskt urval i över ett halvt sekel.
För det andra, varför är sicklecellpatienter resistenta mot malaria? Människor utvecklas skära - cell sjukdom, ett tillstånd där det röda blodet celler är onormalt formade, om de ärver två felaktiga kopior av genen för det syrebärande proteinet hemoglobin. Den felaktiga genen kvarstår, eftersom till och med en kopia av den ger vissa resistens mot malaria.
Helt enkelt så, har sicklecellpatienter malaria?
Tvärtom, individer som är bärare för sicklecellanemi ( med ett skära gen och en normal hemoglobingen, även känd som sicklecell drag) ha någon skyddande fördel mot malaria . Som ett resultat kommer frekvenserna för sicklecell bärare är höga malaria -endemiska områden.
Vad kallas det när en person får två sigdcellsgener?
Sicklecell sjukdom är ett ärftligt tillstånd. Två gener för skära hemoglobin måste ärvas från ens föräldrar för att få sjukdomen. A person WHO tar emot a gen för sicklecell sjukdom från en förälder och en normal gen från den andra har ett villkor kallad " sicklecell drag."
Rekommenderad:
Vad är skydd mot faror?
Skyddsåtgärder som består av användning av specifika tekniska medel, så kallade skyddsåtgärder (skydd, skyddsanordningar), för att skydda arbetstagare mot faror som inte rimligen kan avlägsnas eller begränsas tillräckligt av design.”
Vilken genotyp för sicklecellanemi skulle en person ha som skulle vara resistent mot malaria?
Sicklecell-egenskap (genotyp HbAS) ger en hög grad av resistens mot svår och komplicerad malaria [1–4] men den exakta mekanismen är fortfarande okänd
Vad är genotypen för en bärare för hemofili?
X -kromosomen från fadern med hemofili kommer att ha hemofili -genen. Den normala blodkoagulationsgenen på X -kromosomen från modern är dominerande, så flickan kommer inte att ha hemofili. Hon kommer dock att vara en blödarsjukabärare eftersom hon har blödarsjukegenen på en av sina X-kromosomer
Vad är termen som används för utsöndring av endokrina körtlar som är ansvariga för förändringar som sker i kroppen?
Termen som används för utsöndring av endokrina körtlar är hormoner, som är ansvariga för olika förändringar som sker i kroppen
Vilka tecken kan förväntas för den individ som upplever ansträngning av vårdgivaren?
Vilket av följande tecken kan förväntas för individen som upplever vårdgivarstam? Välj allt som stämmer. Svar: gråter ofta, förlorat intresse för njutningsfulla aktiviteter, förändrade sömnvanor, lätt arg av vårdtagaren