Video: Vem gör Cinqair?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
De vanligaste biverkningarna i kliniska prövningar för Cinqair inkluderade anafylaksi, cancer och muskelsmärta. Cinqair tillverkas av Teva Pharmaceuticals i Frazer, Pennsylvania.
Vad används därför Cinqair till?
Cinqair är ett receptbelagt läkemedel som används tillsammans med andra läkemedel för att hjälpa till att kontrollera svår astma. Cinqair är Använd i personer i åldern 18 år och äldre vars astma inte kontrolleras av deras nuvarande astmaläkemedel.
Förutom ovan, när godkändes Cinqair? FDA godkänd reslizumab (amerikanskt handelsnamn Cinqair ) för användning med andra astmaläkemedel för underhållsbehandling av svår astma hos patienter 18 år och äldre den 23 mars 2016.
Med tanke på detta, hur administreras Cinqair?
CINQAIR är endast för intravenös infusion. Låt bli administrera som en intravenös push eller bolus. Den rekommenderade doseringsregimen är 3 mg/kg en gång var fjärde vecka administreras genom intravenös infusion under 20-50 minuter [se Dosering och Administrering (2.2)].
Hur mycket kostar Cinqair?
De kosta för Cinqair intravenös lösning (10 mg/ml) är cirka 983 dollar för en leverans av 10 milliliter, beroende på apoteket du besöker. Priser är endast för kontantbetalande kunder och är inte giltiga med försäkringsplaner.
Rekommenderad:
Vem gör Ace -bandage?
Paul, Minnesota Företag)
Vem gör nebivolol?
Nebivolol är redan registrerat och marknadsförs framgångsrikt i mer än 50 länder, inklusive USA där det marknadsförs under varumärket Bystolic från Mylan Laboratories och Forest Laboratories. Nebivolol tillverkas av Forest Laboratories
Vem gör fenobarbital?
Fenobarbital kom ut på marknaden 1912 av läkemedelsföretaget Bayer som varumärket Luminal. Det förblev ett vanligt föreskrivet lugnande och hypnotiskt medel fram till introduktionen av bensodiazepiner på 1960-talet
Vem gör Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ-(BUSINESS WIRE)-Merck (NYSE: MRK), känd som MSD utanför USA och Kanada, meddelade idag att US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Mercks kompletterande New Drug Application (sNDA) för användning av ZERBAXA® (ceftolozane och tazobactam) för behandling av patienter 18
Vem gör Adlyxin?
PARIS, 27 juli 2016 / PRNewswire /-Sanofi tillkännagav idag att den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) godkände Adlyxin ™ (lixisenatide), en GLP-1-receptoragonistinjektion en gång om dagen som anges som ett tillägg till kost och träning för behandling av vuxna med typ 2 -diabetes