Vilka är symtomen på Cowden syndrom?
Vilka är symtomen på Cowden syndrom?

Video: Vilka är symtomen på Cowden syndrom?

Video: Vilka är symtomen på Cowden syndrom?
Video: Jane Marke, MD: Mental Illness or Lyme Disease? - 12-11-2016 - YouTube 2024, Juni
Anonim

Ungdomspatienter drabbade med Cowden syndrom utveckla karakteristiska lesioner som kallas trichilemmomas, som vanligtvis utvecklas i ansiktet, och verrukösa papler runt munnen och på öronen. Orala papillom är också vanliga. Dessutom finns blanka palmar keratoser med centrala dells också.

Vad är då Cowdens syndrom?

Cowden syndrom är en sjukdom som kännetecknas av flera icke-cancerösa, tumörliknande utväxter som kallas hamartom och en ökad risk att utveckla vissa cancerformer. Nästan alla med Cowden syndrom utvecklar hamartom. Andra sjukdomar i bröstet, sköldkörteln och endometrium är också vanliga hos Cowden syndrom.

Därefter är frågan, finns det ett botemedel mot Cowdens syndrom? För närvarande, där är nej bota för PHTS/ Cowden syndrom . Patienter genomgår livslång övervakning för att övervaka godartad och cancerös tillväxt för att hjälpa till att upptäcka några problem kl de tidigaste, mest behandlingsbara tidpunkten. Dess rekommenderat att personer med PHTS/ Cowden syndrom har: Specialiserad bröstcancerscreening.

På samma sätt frågas det, hur diagnostiseras Cowden syndrom?

A diagnos av Cowden syndrom baseras på förekomsten av karaktäristiska tecken och symtom. Genetisk testning för en mutation i PTEN -genen kan sedan beordras för att bekräfta diagnos . Om en mutation i PTEN inte hittas, genetiskt testning för de andra generna som är kända att orsaka Cowden syndrom kan anses vara.

Hur ärfts Cowdens syndrom?

Cowden syndrom kan vara ärvt eller gått från en drabbad förälder till ett barn. CS har ett autosomalt dominant mönster av arv . Detta innebär att varje barn (man eller kvinna) med en drabbad förälder har 50 procents chans till ärva PTEN gen mutation och utveckla CS.

Rekommenderad: