Innehållsförteckning:
Video: Hur är det att ha ett barn med cystisk fibros?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Eftersom CF producerar tjockt slem i luftvägarna, barn med CF kan drabbas av nästäppa, bihåleproblem, väsande andning och astma- tycka om symtom. Som CF symptom utvecklas, kan de utveckla en kronisk hosta som producerar klumpar av tjockt, tungt, missfärgat slem.
Följaktligen kan en person med cystisk fibros få ett barn?
De flesta kvinnliga CF -patienter ha inga problem att bli gravida. Fastän cystisk fibros påverkar reproduktionssystemet, de flesta kvinnor ha inga svårigheter att bli gravid. Vanligtvis gravida mammor med CF ha friska graviditeter och deras barn föds bra.
Man kan också fråga sig, hur är vardagen med cystisk fibros? Hos CF-patienter ansamlas en överdriven produktion av tjockt slem i lungorna och luftvägarna, vilket orsakar andningssvårigheter och en högre benägenhet för bakteriella infektioner. Cystisk fibros är bland de vanligaste lungsjukdomarna hos barn. Det är en liv -hotande sjukdom som det för närvarande inte finns något botemedel mot.
Med tanke på detta, kan du leva ett långt liv med cystisk fibros?
Genomsnittet liv förväntan hos en person med cystisk fibros i USA är cirka 37,5 år med många levande mycket längre. Denna siffra ökar dock ständigt när forskare upptäcker nya behandlingar och mediciner.
Hur behandlar du ett barn med cystisk fibros?
Hantera utmaningarna med cystisk fibros
- Fokusera på ditt barns styrkor.
- Gör så gott du kan och vet att du inte kan kontrollera allt.
- Ge ditt barn lite ansvar för sin vård.
- Ta itu med problem.
- Lär dig mer om sjukdomen.
- Överväg att gå med i en supportgrupp.
Rekommenderad:
Varför har patienter med cystisk fibros bukspottkörtelinsufficiens?
Cystisk fibros är den näst vanligaste orsaken till EPI, efter kronisk pankreatit. Det uppstår eftersom det tjocka slemet i bukspottkörteln blockerar pankreasenzymer från att komma in i tunntarmen. Bristen på pankreasenzymer betyder att matsmältningskanalen måste passera delvis osmält mat
Hur länge lever patienter med cystisk fibros efter lungtransplantation?
Ungefär hälften kommer att överleva i minst fem år efter en lungtransplantation, med många människor som lever i minst 10 år. Det har också förekommit fall av personer som levt i 20 år eller mer efter en lungtransplantation
Vad är den långsiktiga utsikten för ett barn med cystisk fibros?
Utsikterna för personer med cystisk fibros har förbättrats dramatiskt under de senaste åren, till stor del på grund av framsteg i behandlingen. Idag lever många med sjukdomen in i 40-50 -årsåldern, och ännu längre i vissa fall. Det finns dock inget botemedel mot cystisk fibros, så lungfunktionen kommer stadigt att minska med tiden
Hur bryr du dig om någon med cystisk fibros?
Tips för att klara dig när du tar hand om någon med cystisk fibros Håll dig organiserad: Svara på räkningar, medicinanvisningar och försäkringsformulär så snart de anländer för att undvika en eftersläpning. Informera dig själv: Ta reda på så mycket du kan om CF för att undvika att känna dig överväldigad. Behåll ditt sociala liv: Ta dig tid att träffa vänner och familj för att undvika att känna dig isolerad och ensam
Hur kan du hjälpa någon med cystisk fibros?
Använd dessa idéer som en guide när dina nära och kära frågar vad de kan göra för att hjälpa. LÄRA SIG. GE KÄNSLIGT STÖD. UTSÄTT INTE FAMILJEN FÖR SJUKDOM. LÄR CF CARE. GIV TILL CF -ORGANISATIONER. VAR KÄNSLIG FÖR TYP AV BERÄTTELSER DU DELAR MED FAMILJEN. BEHANDLA BARN MED CF SAMMA SOM ANDRA BARN. ALLAS CF ÄR UNIK