Video: Vem gör Nasonex?
2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Förvärvad organisation: Schering-Plough
Är Nasonex också en OTC?
Nasonex , en mometasonfuroat nässpray, ska göras tillgänglig över disken på apotek utan recept har Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) meddelat.
kan Nasonex orsaka ångest? Betygsatt Nasonex för Sinus Symptom hade jag en rad bieffekter . Sömnproblem, ångest , uppstoppad näsa - det skulle man säga Nasonex var tänkt att förhindra det - snabb hjärtslag, virusinfektioner, ont i halsen, frånvaro av energi.
Häri, är Nasonex en steroid?
Nasonex Biverkningscenter. Nasonex (mometasonfuroatmonohydrat) Nasalspray är en steroid används för att behandla nässymtom som trängsel, nysningar och rinnande näsa orsakade av säsongsbetonade eller året runt allergier. Nasonex Nässpray används också för att behandla näspolyper hos vuxna.
Vad är det generiska för Nasonex?
Generiskt recept läkemedel som flutikasonpropionat ( generisk läkemedel i Flonase) och mometasonfuroat (den generisk drog in Nasonex ) täcks vanligtvis av recept drogförsäkringsplaner.
Rekommenderad:
Vem gör Ace -bandage?
Paul, Minnesota Företag)
Vem gör nebivolol?
Nebivolol är redan registrerat och marknadsförs framgångsrikt i mer än 50 länder, inklusive USA där det marknadsförs under varumärket Bystolic från Mylan Laboratories och Forest Laboratories. Nebivolol tillverkas av Forest Laboratories
Vem gör fenobarbital?
Fenobarbital kom ut på marknaden 1912 av läkemedelsföretaget Bayer som varumärket Luminal. Det förblev ett vanligt föreskrivet lugnande och hypnotiskt medel fram till introduktionen av bensodiazepiner på 1960-talet
Vem gör Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ-(BUSINESS WIRE)-Merck (NYSE: MRK), känd som MSD utanför USA och Kanada, meddelade idag att US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Mercks kompletterande New Drug Application (sNDA) för användning av ZERBAXA® (ceftolozane och tazobactam) för behandling av patienter 18
Vem gör Adlyxin?
PARIS, 27 juli 2016 / PRNewswire /-Sanofi tillkännagav idag att den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) godkände Adlyxin ™ (lixisenatide), en GLP-1-receptoragonistinjektion en gång om dagen som anges som ett tillägg till kost och träning för behandling av vuxna med typ 2 -diabetes