Innehållsförteckning:

Vad är prioner 11?
Vad är prioner 11?

Video: Vad är prioner 11?

Video: Vad är prioner 11?
Video: Viruses (Updated) - YouTube 2024, Juli
Anonim

prioner är de smittämnen som är ansvariga för flera neurodegenerativa sjukdomar hos däggdjur, som Creutzfeldt Jakobs sjukdom. Detta händer på grund av den onormala veckningen av proteinerna i hjärnan. De kan bryta ner nukleinsyrorna men är mottagliga för ämnen som denaturerar proteiner.

Dessutom, vilka är exempel på prioner?

Typer av prionsjukdomar inkluderar:

  • CJD. En person kan ärva detta tillstånd, i vilket fall det kallas familjär CJD.
  • Variant CJD.
  • Variabelt proteaskänslig prionopati (VPSPr).
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker sjukdom (GSS).
  • Kuru.
  • Dödlig sömnlöshet (FI).

vad är kända för att prioner orsakar? Prion sjukdomar är orsakade av felveckade former av prion protein också känd som PrP. De mänskliga formerna av prion sjukdom är oftast namnen Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD), dödlig familjär sömnlöshet (FFI), Gertsmann-Straussler-Scheinker syndrom (GSS), kuru och variabelt proteaskänslig prionopati (VPSPr).

Dessutom, vad är en normal prion?

Abstrakt. PrPc är en vanligt cell-ytglykoprotein som konformationellt kännetecknas av två alfa-spiraler och två komplexa N-länkade oligosackaridkedjor. Detta protein är unikt i sin benägenhet att falla ihop till en neurodegenerativ sjukdomsframkallande proteinhaltig infektiös partikel, känd som en prion.

Är prion en bakterie eller ett virus?

' Prion ' är en term som först användes för att beskriva det mystiska smittämnet som är ansvarigt för flera neurodegenerativa sjukdomar som finns hos däggdjur, inklusive Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) hos människor. (Alla tidigare kända patogener, t.ex. bakterie och virus , innehåller nukleinsyror som gör att de kan fortplanta sig.)

Rekommenderad: