2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52
Afrezza , Inhalerat insulin, vinner FDA-godkännande . Den 27 juni 2014 FDA godkände Afrezza , ett inhalerat insulin för användning vid måltider, vilket ger denna terapiform tillbaka till marknaden efter en 7-årig frånvaro.
På samma sätt kan du fråga, vem ska inte använda afrezza?
AFREZZA är inte för använda sig av för att behandla diabetisk ketoacidos. Det är inte känt om AFREZZA är säker och effektiv för använda sig av hos människor som röker. AFREZZA är inte för använda sig av hos personer som röker eller nyligen har slutat röka (mindre än 6 månader). Det är inte känt om AFREZZA är säkert och effektivt för barn under 18 år.
Dessutom, vilket företag tillverkar afrezza? MannKind Corporation
Dessutom orsakar afrezza viktökning?
Viktökning kan förekomma med vissa insulinterapier, inklusive AFREZZA . Viktökning har tillskrivits insulinets anabola effekter och minskningen av glykosuri.
Hur länge har afrezza funnits på marknaden?
Afrezza har funnits på marknaden i tre plus år.
Rekommenderad:
Är endostatin FDA godkänt?
Endostatin har godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för behandling av NV-relaterad cancer; det kan således vara ett ytterligare läkemedel som kan läggas till anti-VEGF-terapi för att behandla hornhinnan NV- och lymfangiogenesrelaterade störningar
Är Ashi AHA godkänt?
Certifieringen är giltig i 2 år och de erbjuder HLR på samma nivåer som American Heart Association (AHA) och American Red Cross (ARC). ASHI -certifieringen är också giltig i två år och erbjuder HLR -certifiering på samma nivåer som AHA och Amerikanska Röda Korset (ARC)
Är TheraSkin FDA godkänt?
TheraSkin marknadsförs av Soluble Systems och vävnad tillhandahålls av Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), ett helägt dotterbolag till LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) är registrerat hos FDA som en etablering som producerar HCT/Ps
Är Nabiximols FDA godkänt?
Lagstiftningsgodkännande har erhållits i över 25 länder utanför USA för behandling av spasticitet (muskelstelhet/spasm) på grund av MS. Nabiximols är en undersökningsprodukt i USA, och företaget planerar att söka FDA-godkännande
Är IGeneX FDA godkänt?
IGeneX behöver inte vara FDA-godkänd. IGeneX tillhandahåller tjänster på kliniska prover