Hur får man Gilberts sjukdom?
Hur får man Gilberts sjukdom?

Video: Hur får man Gilberts sjukdom?

Video: Hur får man Gilberts sjukdom?
Video: ربما تعانى من متلازمة جيلبرت ولاتدرى؟ | perhaps you suffer from Gilbert syndrome and do not know - YouTube 2024, Juni
Anonim

En onormal gen du ärver från dina föräldrar orsakar Gilberts syndrom . Genen styr normalt ett enzym som hjälper till att bryta ner bilirubin i din lever. När du har en ineffektiv gen, innehåller ditt blod överskott av bilirubin eftersom din kropp inte producerar tillräckligt av enzymet.

Därav, hur ärfts Gilberts syndrom?

Arv . Gilberts syndrom är ärvt på ett autosomalt recessivt sätt, vilket betyder båda kopiorna av gen i varje cell har mutationer. Föräldrarna till en person med ett autosomalt recessivt tillstånd bär vardera en kopia av den muterade gen , men de visar vanligtvis inte tecken och symtom på tillståndet.

gör Gilberts syndrom dig trött? De flesta med Gilberts syndrom gör det inte har symtom och kanske aldrig vet att de har tillståndet. Det vanligaste symptomet på Gilberts syndrom är gulsot. Vissa personer med tillståndet upplever också Trötthet (trötthet), yrsel eller obehag i buken (magen).

Är Gilberts sjukdom farlig då?

Men i Gilberts syndrom , är din lever normalt annars normal. Omkring 3 till 7 procent av människorna i USA har Gilberts syndrom . Vissa studier visar att det kan vara så högt som 13 procent. Det är inte en skadlig tillstånd och behöver inte behandlas, även om det kan orsaka några mindre problem.

Hur testar du för Gilberts syndrom?

Att diagnostisera Gilberts syndrom , din läkare kommer att ta blod tester till kontrollera dina bilirubinnivåer. Du kan också genomgå leverfunktion tester för att se hur bra din lever fungerar. Genetisk testning kan bekräfta diagnos . För det mesta, det här testa behövs inte.

Rekommenderad: