Vad är sigdcellsmutationen?
Vad är sigdcellsmutationen?

Video: Vad är sigdcellsmutationen?

Video: Vad är sigdcellsmutationen?
Video: Vad är statistisk signifikans? 2024, Juli
Anonim

Sickelcellanemi är en genetisk sjukdom med svår symtom inklusive smärta och anemi. Sjukdomen orsakas av en muterad version av genen som hjälper till att göra hemoglobin – ett protein som transporterar syre i röda blodkroppar.

Vad gäller detta, vilken mutation orsakar sicklecell?

Sicklecell anemi är resultatet av en punkt mutation , en förändring i bara en nukleotid i genen för hemoglobin. Detta mutationsorsaker hemoglobin i rött blod celler att förvränga till a skära form när den är syrefri. De skära -format blod celler täppa till kapillärerna, avbryter cirkulationen.

På samma sätt är Sickle Cell Anemia en substitutionsmutation? De mutation orsakar sicklecellanemi är en enda nukleotid utbyte (A till T) i kodonet för aminosyra 6. Förändringen omvandlar ett glutaminsyrakodon (GAG) till ett valinkodon (GTG). Hemoglobins form hos personer med sicklecellanemi kallas HbS.

var är sicklecellsmutationen?

Sicklecell sjukdom orsakas av a mutation i hemoglobin-Beta-genen som finns på kromosom 11. Hemoglobin transporterar syre från lungorna till andra delar av kroppen. rött blod celler med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) är släta och runda och glider genom blodkärlen.

Vilken typ av mutation orsakar quizlet av sicklecellanemi?

Skära - cellanemi är orsakade av en onormal hemoglobinmolekyl som förändrade formen på rött blod celler.

Rekommenderad: