Hur görs CCHD-screening?
Hur görs CCHD-screening?

Video: Hur görs CCHD-screening?

Video: Hur görs CCHD-screening?
Video: Heart Smart: CCHD Screening for Health Care Providers 2024, Juli
Anonim

Till skärm för CCHD , använder en läkare eller sjuksköterska en anordning som kallas en pulsoximeter. Enheten har en sensor som fästs på ett barns högra hand och endera foten. Den lyser genom huden för att mäta syre i blodet. De undersökning processen är smärtfri och händer vid sängkanten eller i barnkammaren.

På samma sätt, vad är syftet med en pulsoximetri -screening?

Ändamål och använder ändamål av pulsoximetri är att kontrollera hur väl ditt hjärta pumpar syre genom din kropp. Det kan användas för att övervaka hälsan hos individer med alla typer av tillstånd som kan påverka syrehalten i blodet, särskilt när de är på sjukhuset.

Man kan också fråga sig vilka av följande hjärtfel som orsakar Cchd och vilkas närvaro kan upptäckas genom screening för nyfödd pulsoximetri? Pulsoximetri screening är mest troligt upptäcka, detektera sju av de kritiska CHD. Dessa sju defekter är hypoplastiska kvar hjärta syndrom, pulmonell atresi, tetralogi av Fallot, totalt avvikande pulmonell venös återgång, transposition av de stora artärerna, trikuspidalatresi och truncus arteriosus.

Vad står CCHD för?

Kritisk medfödd hjärtsjukdom (CCHD) är en term som hänvisar till en grupp allvarliga hjärtfel som finns från födseln. Dessa abnormiteter beror på problem med bildandet av en eller flera delar av hjärtat under de tidiga stadierna av embryonal utveckling.

Vad gör den metaboliska screeningen för nyfödda?

Newborn Metabolic Screening Program screenar för sällsynta men potentiellt allvarliga störningar som fenylketonuri (PKU), cystisk fibros och medfödd hypotyreos. A blodprov tas från din bebis häl vid eller så snart som möjligt efter 48 timmars ålder (testet "hälpinne" eller "Guthrie").

Rekommenderad: