Hur vanligt är multipel endokrin neoplasi?
Hur vanligt är multipel endokrin neoplasi?

Video: Hur vanligt är multipel endokrin neoplasi?

Video: Hur vanligt är multipel endokrin neoplasi?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Mnemonic 2024, Juli
Anonim

Multipel endokrin neoplasi typ 1 drabbar cirka 1 av 30 000 människor; multipel endokrin neoplasi typ 2 drabbar uppskattningsvis 1 av 35 000 personer. Bland undertyperna av typ 2 är typ 2A mest allmänning formulär, följt av FMTC. Typ 2B är relativt ovanlig och står för cirka 5 procent av alla fall av typ 2.

Med tanke på detta, hur sällsynt är multipel endokrin neoplasi?

Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1), även kallad flera endokrina adenomatos eller Wermers syndrom, finns hos en av 30 000 personer. Det kan påverka människor i alla åldrar, etniska grupper eller kön. Det orsakas av mutationer i MEN1 -genen, som är en tumörsuppressorgen.

Vad orsakar på samma sätt multipel endokrin neoplasi? Flera endokrina neoplasiasyndrom är sällsynta, ärftliga sjukdomar där flera endokrina körtlar utvecklar icke -cancerösa (godartade) eller cancerösa (maligna) tumörer eller växa för mycket utan att bildas tumörer . Flera endokrina neoplasiasyndrom orsakas av genmutationer, så de tenderar att springa i familjer.

På motsvarande sätt, vad är symtomen på multipel endokrin neoplasi?

Symtom. Symtom på multipel endokrin neoplasi typ 1, eller MEN 1, inkluderar trötthet, benvärk, brutna ben, njursten och sår i magen eller tarmarna. Symtom orsakas av frisättning av för många hormoner i kroppen.

Hur vanligt är män1?

Det uppskattas att cirka 1 av 30 000 människor har MEN1 . Cirka 10% av personerna med MEN1 inte har en familjehistoria av tillståndet; de har en de novo (ny) mutation i MEN1 gen.

Rekommenderad: