Varför fälls prionproteiner fel?

2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52

Mikroskopiska "hål" är karakteristiska i prion -påverkade vävnadssektioner, vilket får vävnaden att utveckla en "svampig" arkitektur. Detta orsakar försämring av den "svampiga" vävnaden i hjärnan. Prioner är felaktiga proteiner med förmågan att överföra sina felvikt form på normala varianter av samma protein.

På detta sätt, hur får prioner andra proteiner att fälla fel?

Forskare har beskrivit med en enda molekyls precision hur kopparjoner få prionproteiner att fälla ihop sig och frö felveckning och klumpning av i närheten prionproteiner . Prionproteiner finns oftast i hjärnan. Den onormala vikningen av prionproteiner leder till hjärnskador och symptom på neurodegenerativ sjukdom.

För det andra, vad orsakar en prion? Prion sjukdomar är orsakade av felveckade former av prion protein, även känt som PrP. I varje sjukdom, prion protein (PrP) fälls ihop på fel sätt och blir ett prion , och då orsaker andra PrP -molekyler för att göra detsamma. Prioner kan sedan spridas "tyst" över en persons hjärna i flera år utan orsakar några symptom.

På samma sätt kan du fråga vad som orsakar att proteiner fälls fel?

Proteinfelning är en vanlig cellulär händelse som kan inträffa under cellens hela livstid, orsakade av olika händelser inklusive genetiska mutationer, translationella fel, onormala protein modifieringar, termisk eller oxidativ stress och ofullständiga komplexa formationer.

Hur dödar du prionproteiner?

Till förstöra a prion det måste denatureras till den grad att det inte längre kan orsaka normalt proteiner att fela ihop. Hållbar värme i flera timmar vid extremt höga temperaturer (900 ° F och högre) kommer pålitligt förstöra a prion.