Hur påverkar sigdcellanemi det dagliga livet?
Hur påverkar sigdcellanemi det dagliga livet?

Video: Hur påverkar sigdcellanemi det dagliga livet?

Video: Hur påverkar sigdcellanemi det dagliga livet?
Video: Claves call & response game - IN I DIMMAN (Melodifestivalen 2022) 2024, Juni
Anonim

Några exempel inkluderar: hörselnedsättning, synproblem, akut bröstsyndrom, gulsot, priapism (ihållande och smärtsamma erektioner), bensår, gallsten och stroke. Sicklecellanemi kan också ha en negativ inverkan på patienternas psykiska hälsa och kan leda till depression och ångest.

Med tanke på detta, hur påverkar sigdcellanemi en person?

Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom markerad av defekt hemoglobin. Det hämmar hemoglobins förmåga i rött blod celler att bära syre. Sickelceller tenderar att hålla ihop, blockera små blodkärl som orsakar smärtsamma och skadliga komplikationer.

Och hur är det att leva med sicklecellanemi? Du kan leva ett fullt, aktivt liv när du har sicklecellanemi . Sicklecellanemi (SCD) är en ärftlig sjukdom där formen av rött blod celler är C-formade skär som kan fastna i blodkärlen och blockera dem. Denna blockering kallas en smärtekris eller skära kris.

Med tanke på detta, kan en person med sicklecellsjukdom leva ett normalt liv?

Sicklecellanemi patienter kan leva ett normalt liv . Sicklecellanemi är ett tillstånd som är ärvt, upptäcks ofta strax efter födseln och en permanent del av en personens liv . De med sicklecellanemi har onormalt hemoglobin eller protein i rött blod celler som transporterar syre över kroppen.

Varför är Sickle Cell viktigt?

Sicklecell sjukdom är en sjukdom i blodet. En rund skiva är den hälsosammaste formen för rött blod celler eftersom de lätt kan röra sig genom kroppens blodkärl för att få syre dit det behöver. När rött blod celler är formade som skär, kan de fastna, särskilt inuti mindre blodkärl.

Rekommenderad: