Innehållsförteckning:

Vad är Hb SS -sjukdom med kris?
Vad är Hb SS -sjukdom med kris?

Video: Vad är Hb SS -sjukdom med kris?

Video: Vad är Hb SS -sjukdom med kris?
Video: Chris Rea - Looking For The Summer HD 720 2024, Juli
Anonim

Hemoglobin SS -sjukdom är den vanligaste typen av sicklecellanemi . Det inträffar när du ärver kopior av hemoglobin S -gen från båda föräldrarna. Detta bildas hemoglobin känd som Hb SS . Som den allvarligaste formen av SCD upplever individer med denna form också de värsta symptomen i högre takt.

På samma sätt frågar folk, vad är de fyra typerna av sicklecellskris?

SLUTSATS: Det var sex typer av kriser som ses hos personer med sicklecellsjukdom, nämligen vaso-ocklusiv , sekvestrering, infarkt, aplastisk , hemolytiska och benvärkskriser. Vasoklusiv kris var den vanligaste och hemolytiska krisen minst.

På samma sätt, hur är sicklecellsmärta? Smärta under en sicklecell kris kan hända var som helst i kroppen, till exempel armar, ben, leder, rygg eller bröst. Det kan komma plötsligt och vara mild eller svår. De smärta kan pågå i några timmar, några dagar eller ibland längre.

Folk frågar också, vad som orsakar smärta kris vid sicklecellanemi?

Periodiska avsnitt av smärta , ringde smärta kriser , är en major symptom av sicklecellanemi . Smärta utvecklas när skära -format rött blod celler blockera blodflödet genom små blodkärl till bröstet, buken och lederna.

Vad ska patienter med sicklecell undvika?

Att vidta följande steg för att hålla dig frisk kan hjälpa dig att undvika komplikationer av sicklecellanemi:

  • Ta folsyratillskott dagligen och välj en hälsosam kost.
  • Drick mycket vatten.
  • Undvik extrema temperaturer.
  • Träna regelbundet, men överdriv inte.
  • Använd receptfria läkemedel (OTC) med försiktighet.
  • Rök inte.

Rekommenderad: