Vad är alfa- och beta -talassemi?

2024 Författare: Michael Samuels | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 01:52

De talassemier är en grupp ärftliga hematologiska störningar orsakade av defekter i syntesen av en eller flera av hemoglobinkedjorna. Alfa -talassemi orsakas av minskad eller frånvarande syntes av alfa globinkedjor och beta -thalassemi orsakas av minskad eller frånvarande syntes av beta globinkedjor.

Helt enkelt, kan en person ha både alfa- och beta -talassemi?

Ja - både alfa- och beta -talassemi - Hgb A2 är förhöjd vilket indikerar beta -talassemi . Mer djupgående mikrocytos än förväntat och genmutation (så alfa -talassemi ). Normal Hgb eftersom det är en balanserad mutation.

Vet också, vad är de fyra typerna av alfa -talassemi? Det finns fyra typer av alfa -talassemi , hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrom eller Hb Bart syndrom (den allvarligare formen), HbH -sjukdom, tyst bärartillstånd och egenskap. Alfa -talassemi förekommer ofta hos människor från Medelhavsländer, Nordafrika, Mellanöstern, Indien och Centralasien.

Vad är i detta avseende Thalassemia Alpha?

Alfa -talassemi är en blodsjukdom som minskar produktionen av hemoglobin. Hemoglobin är proteinet i röda blodkroppar som transporterar syre till celler i hela kroppen. Den allvarligare typen är känd som hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrom, som också kallas Hb Bart syndrom eller alfa -talassemi större.

Vilka är symtomen på alfa -talassemi?

Några av de vanligaste symptomen på alfa -thalassemi inkluderar:

• trötthet, svaghet eller andfåddhet.
• ett blekt utseende eller en gul färg på huden (gulsot)
• irritabilitet.
• missbildningar i ansiktsbenen.
• långsam tillväxt.
• en svullen buk.
• mörk urin.