Innehållsförteckning:

Vad orsakas galaktosemi?
Vad orsakas galaktosemi?

Video: Vad orsakas galaktosemi?

Video: Vad orsakas galaktosemi?
Video: Переход. Дневник Хранящий Жуткие Тайны. Джеральд Даррелл #1 2024, Juli
Anonim

Galaktosemi är orsakade genom mutationer i gener och brist på enzymer. Den där orsaker sockergalaktosen som byggs upp i blodet. Det är en ärftlig sjukdom, och föräldrar kan överföra den till sina biologiska barn.

Vad orsakar galaktosemi här?

Klassisk galaktosemi uppstår när ett enzym som kallas galaktos-1-fosfaturidyltransferas (GALT) saknas eller inte fungerar. Detta leverenzym är ansvarigt för att bryta ner galaktos (en sockerbiprodukt av laktos som finns i bröst mjölk, komjölk och andra mejeriprodukter) till glukos

Dessutom, vad är galaktosemi? Galaktosemi är en sjukdom som påverkar hur kroppen bearbetar ett enkelt socker som kallas galaktos. Det är främst en del av ett större socker som kallas laktos, som finns i alla mejeriprodukter och många barnformler. Tecken och symtom på galaktosemi resultat av en oförmåga att använda galaktos för att producera energi.

Folk frågar också, vad är tecken och symtom på galaktosemi?

Om det ges mjölk eller mjölkprodukter kan ett nyfött eller spädbarn med galaktosemi utveckla tecken och symtom som inkluderar:

  • Dålig matning.
  • Kräkningar.
  • Gulsot.
  • Dålig viktökning.
  • Underlåtenhet att återfå födelsevikten, vilket vanligtvis händer när en nyfödd är två veckor gammal.
  • Letargi.
  • Irritabilitet.
  • Beslag.

Hur vanligt är galaktosemi?

Klassisk galaktosemi drabbar 1 av 30 000 till 1 av 60 000 nyfödda, och det är mer allmänning hos individer med irländsk härkomst. Förekomsten av klinisk variant galaktosemi beräknas vara 1 av 20 000. Förekomsten av Duarte galaktosemi är ungefär 1 av 4 000.

Rekommenderad: