Vad är ALS -vård?
Vad är ALS -vård?

Video: Vad är ALS -vård?

Video: Vad är ALS -vård?
Video: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) 2024, Juni
Anonim

Behandlingar: Sjukgymnastik

Följaktligen, hur får en person ALS?

ALS gör att motorneuronerna gradvis försämras och sedan dör. Motorneuroner sträcker sig från hjärnan till ryggmärgen till muskler i hela kroppen. När motorneuroner är skadade slutar de skicka meddelanden till musklerna, så att musklerna inte kan fungera. ALS ärvs i 5% till 10% av människor.

Därefter är frågan, vad är den bästa behandlingen för ALS? Det finns för närvarande två behandlingar godkänd av U. S. Food and Drug Administration för behandling av ALS : Rilutek (riluzole) och Radicava (edavarone). Rilutek godkändes av FDA 1995 och har också godkänts för marknadsföring i många andra länder, inklusive Kanada, Australien och över hela Europa.

Helt enkelt så, vad är de allra första tecknen på ALS?

Gradvis debut, i allmänhet smärtfri, progressiv muskelsvaghet är det vanligaste initiala symptomet vid ALS. Andra tidiga symtom varierar men kan innefatta snubblande, tappande saker, onormal trötthet i armar och/eller ben, suddigt tal, muskelkramp och ryckningar, och/eller okontrollerbara perioder med skratt eller gråt.

Kan amyotrofisk lateral skleros botas?

Nej bota har ännu hittats för ALS . Den första läkemedelsbehandlingen för sjukdomen - riluzol (Rilutek) tros minska skador på motorneuroner genom att minska frisättningen av glutamat. Andra behandlingar för ALS är utformade för att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för patienter.

Rekommenderad: